სამედიცინო გენეტიკა
ევექსის ქსლის სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტი ახორციელებს :
- ქრომოსომული პათოლოგიების დიაგნოსტიკას და მკურნალობას.
- მონოგენური პათოლოგიების დიაგნოსტიკას და მკურნალობას.
- მულტიფაქტორული პათოლოგიების დიაგნოსტიკას და მკურნალობას.
- პრენატალური დიაგნოსტიკის საკითხებთან დაკავშირებულ ორსულთა კონსულტირებას.
- ნივთიერებათ ცვლის მემკვიდრული დადავადებების დიაგნოსტიკას და მკურნალობას.
- წყვილებისათვის ოჯახის დაგეგმვისათვის საჭირო კვლევებს და კონსულტაციებს.
სამედიცინო გენეტიკის დეპარტამენტში ხორციელდება 3 სახელმწიფო პროგრამა რომელიც მოიცავს პაციენტებს საქართველოს მასშტაბით:
- ფენილკეტონურიის დიაგნოსტიკა და მკურმალობა 18 წლამდე პაციენტების
- ფენილკეტონურიის დიაგნოსტიკა და მკურმალობა 18 წლის ზემოთ ასაკის პაციენტებში.
- ცისტურიფიბროზის დიაგნოსტიკის პროგრამა ჩვილებს შორის თბილისის და აჭარის რეგიონებში.
- განყოფილებაში არის სამედიცინო გენეტიკის ლაბორატორია, 2 ქიმი გენეტიკოსი, 1,5 ექიმი ლაბორანტი, 1 ბევშვთა ენდოკრინოლოგგ მეტაბოლისტი.
კვლევების ჩამონათვალი რომელსაც ვახორციელებთ:
- TSH
- Ft4
- Anti-TPO
- Tglu A(ტრანსგლუტამინაზასმიმართანტისხეულები)
- Tglu G(ტრანსგლუტამინაზასმიმართანტისხეულები)
- AGA A(ანტიგლიადილინისმიმართანტისხეულები)
- AGA G(ანტიგლიადილინისმიმართანტისხეულები)
- TotalA
- HSV1+2 IgM
- HSV1+2IgG
- Chlamidia M
- Chlamidia G
- Toxoplasma gondii IgM
- Toxoplasma gondii IgG
- CMV IgM
- CMV IgG
- Epstein-Barr virus IgM
- Epstein-Barr virus IgG
- AFP
- 17ß Estradiol
- Progesteron
- 25(OH)D vitamin
- ნახევრადრაოდენობრივი ანალიზები შარდში:
- მეთილმალონი
- ცისტინი
- პროლინი
- ჰომოცისტინი,
- ბენედიქტის ტესტი.
- ჰომოფენტიზინი
- გლიკოზოამინოგლიკანების განსაძრვრა
- ფენილგის ტესტი
- ქლორიდების განსაზღვრა ოფლში.